1 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Последние новости лечения диабета 1

Последние новости лечения диабета 1

ПОЛНОЕ ИЗЛЕЧЕНИЕ ОТ ДИАБЕТА 1 ТИПА

Информация

О компании: В этой группе публикуются новости ТОЛЬКО и ИСКЛЮЧИТЕЛЬНО о том, что придумали ученые на сегодняшний день в попытках ПОЛНОСТЬЮ ИЗБАВИТЬ / ВЫЛЕЧИТЬ / ИСЦЕЛИТЬ людей от диабета ПЕРВОГО типа.

Группа не о том, чем колоться, что на себя цеплять, чтобы поддерживать жизнь С ДИАБЕТОМ (бывают КРАЙНЕ РЕДКИЕ исключения), а о том — КОГДА МЫ ИЗБАВИМСЯ от ДИАБЕТА 1 ТИПА.

Другое

Действия

18 записей

Полностью автономная внешняя искусственная поджелудочная железа, состоящая из двух резервуаров (инсулин и глюкоза), находящаяся на стадии коммерческого одобрения.
Ниже на русский переведены основные моменты. Показать полностью…

Чем ваш продукт отличается от имеющихся в настоящее время инструментов?

Насколько нам известно, наша технология бионической поджелудочной железы является первой полностью автономной, двухгормонной бионической системой, которая была протестирована в амбулаторных и домашних клинических испытаниях у взрослых, подростков и подростков с Т1D. Нашей целью является разработка системы, которая полностью устраняет необходимость подсчета углеводов, установления базовых показателей инсулина или определения соотношения углеводов к инсулину. Нынешний стандартный подход требует большого количества проб, ошибок и догадок со стороны пользователя, и эта догадка должна постоянно обновляться и переоцениваться. Довольно часто эти догадки никогда не сходятся, так как пользователь является постоянно движущейся мишенью. В конечном счете, современные средства лечения диабета (инъекционная терапия, инсулиновые помпы, КГМ) в лучшем случае являются тупыми инструментами, и они просто не в состоянии справиться с диабетом достаточно хорошо, чтобы соответствовать установленным терапевтическим рекомендациям. С другой стороны, бионическая поджелудочная железа не зависит от субъективной или сомнительной информации и не требует ее публикации в Интернете. В нем запрашивается только одна объективная информация для начала — вес вашего тела. Благодаря этой информации алгоритмы начинают осваивать и постоянно адаптироваться к постоянно меняющимся индивидуальным потребностям человека. Угадывание исключается из лечения диабета, потому что бионическая поджелудочная железа автоматизирует лечение за вас, и она пересматривает свое решение и пересматривает его с новым решением каждые пять минут. Бионическая поджелудочная железа принимает 288 решений в день, что вам больше не нужно.

Как работает iLet? Как iLet подключается к телу?

iLet разработан как носимый, автономный медицинский прибор класса III, предназначенный для оказания амбулаторной автономной помощи при инсулинозависимом сахарном диабете.

Платформа iLet состоит из бионической поджелудочной железы:
двухкамерный инфузионный насос, способный подавать только инсулин, один глюкагон или инсулин и глюкагон под кожу с высокой точностью и воспроизводимостью;
интегрированный непрерывный глюкозный монитор (CGM);
клинически протестированные математические алгоритмы дозирования, которые самостоятельно вычисляют и управляют дозами инсулина и/или глюкагона на основе данных CGM сенсора глюкозы;
встроенный сенсорный экран с интуитивно понятным, современным графическим интерфейсом пользователя; и
индивидуальный инфузор с одной или двумя пушками (для одного гормона) или двумя пушками (для двух гормонов) для подкожной доставки одного инсулина, одного глюкагона или инсулина и глюкагона.
Мы ожидаем, что окончательная версия iLet, доступная на рынке, будет предлагать три конфигурации в одном устройстве. Когда пользователь загружает в iLet только инсулин, iLet будет функционировать как бионическая поджелудочная железа, содержащая только инсулин. Когда во второй камере находится глюкагон и установлен двойной инфузионный набор канюль, iLet автоматически регулирует алгоритмы управления, превращаясь в двухгормональную бионическую поджелудочную железу. Наконец, если загружать только глюкагон, iLet будет функционировать как устройство, работающее только на глюкагоне, которое используется для лечения крайне редких заболеваний, приводящих к хроническому низкому уровню сахара в крови. Для ясности, iLet еще не является коммерчески доступным в любой конфигурации, поскольку он еще не утвержден FDA или любым другим регулирующим органом. Для продажи iLet в каждой из трех конфигураций и для каждого конкретного индикатора заболевания нам необходимо получить разрешение регулирующего органа.

Алгоритмы дозирования инсулина и глюкагона, интегрированные в iLet, требуют только веса тела пользователя для инициализации, а затем автономно адаптируются в режиме реального времени к изменениям потребности человека в инсулине, будь то острые (например, из-за циркадных гормональных колебаний, межток, физической активности или эмоционального состояния) или постепенные (например, из-за гормональных изменений, происходящих в период полового созревания или из-за гормональных перепадов). В основном алгоритме дозирования инсулина используется индивидуальная модель-прогнозирующего контроля (ПДК) для определения потребностей в дозировании (помимо потребности в базальном инсулине) каждые пять минут. Контроллер инсулина MPC устраняет необходимость для пользователя (или поставщика медицинских услуг) определять или использовать поправочные коэффициенты на основе скользящей шкалы инсулина. Также каждые пять минут другой контроллер дозирования инсулина, работающий параллельно с контроллером MPC, определяет потребность в базальном инсулине. Контроллер базального инсулина устраняет необходимость для пользователя (или поставщика медицинских услуг) определять или использовать базовые уровни инсулина. Контроллеры MPC и базального инсулина постоянно приспосабливаются к постоянно меняющимся потребностям каждого человека в инсулине. Контроллер адаптивного оповещения о приеме инсулина устраняет необходимость для пользователя (или поставщика медицинских услуг) устанавливать или знать соотношение углеводов к инсулину, поскольку он автоматически на основе истории дозирования корректирует свои дозы на основе аналогичных объявлений о приеме пищи в прошлом и адаптирует их к индивидуальным потребностям и времени суток. Бихормональная конфигурация алгоритмов дозирования, интегрированных в iLet, также включает алгоритм пропорционально-деривативного дозирования глюкагона, который определяет микродозы глюкагона на основе показаний CGM. Клинические испытания технологии двойной гормональной бионической поджелудочной железы показывают, что бихормональная конфигурация помогает предотвратить или уменьшить гипогликемию, одновременно снижая среднюю глюкозу КГМ за пределы возможностей конфигурации только инсулина.

Читать еще:  Разрешенные сухофрукты при диабете

В совокупности эти адаптивные алгоритмы управления инсулином и глюкагоном обеспечивают универсальную основу для стратегии гликемического контроля, которая не требует количественного участия пользователя или медицинского учреждения (помимо введения веса тела для инициализации устройства); эти алгоритмы управления автоматически адаптируют дозирование инсулина и глюкагона для удовлетворения постоянно меняющихся потребностей каждого человека.

Как люди носят устройство? Насколько он большой или инвазивный?

iLet разработан как неинвазивное внешнее (не имплантированное) медицинское устройство. iLet имеет два резервуара для медикаментов и может использоваться только в конфигурации инсулина или в бихормональной конфигурации (обычный насос для инсулина имеет только один резервуар для медикаментов). В любом случае, будь то в конфигурации с одним или двумя гормонами, каждый резервуар подключается к подкожному пространству под кожей с помощью специального инфузионного набора, аналогичного доступной в настоящее время технологии инфузионного набора, за исключением того, что мы разработали этот конкретный набор для предотвращения возможности перекрестного введения двух препаратов в случае двухгормонной конфигурации. Даже с двумя иглами, которые проникают в подкожное пространство, общий размер набора не намного больше обычного инфузионного набора, поэтому iLet не более инвазивен, чем стандартные инструменты для ухода, используемые в настоящее время.

Лечение от сахарного диабета первого типа найдено и протестированно.

Ссылка на новость: http://www.mk.ru/science/article/2013/07/03/878571-novaya-vaktsina-zastavlyaet-organizm-diabetikov-vyirabatyivat-insulin-samostoyatelno.html

Собственно сама новость.

Шприцы в уйдут в прошлое — новая ДНК-вакцина была успешно испытана на человеке

Благодаря разработке нового метода лечения люди, которые страдают от сахарного диабета первого типа, в скором времени смогут забыть о шприцах и постоянных инъекциях инсулина. В настоящее время доктор Лоуренс Штейнман из Стэнфордского университета сообщил, что новый метод лечения сахарного диабета первого типа был успешно испытан на человеке и может найти широкое применение при лечении данной болезни в обозримом будущем.

диабет диабет первого типа инсулин лоуренс штейнман вакцина lawrence steinman неврология
Лоуренс Штейнман (Lawrence Steinman), M.D./Stanford University
Так называемая «реверсированная вакцина» работает путем подавления иммунной системы на уровне ДНК, что в свою очередь стимулирует производство инсулина. Разработка Стэнфордского университета может стать первой ДНК-вакциной в мире, которую можно будет применять для лечения людей.

«Данная вакцина использует совершенно другой подход. Она блокирует специфический ответ иммунной системы, а не создает специфические иммунные реакции, как обычные вакцины против гриппа или полиомиелита», — говорит Лоуренс Штейнман.

Вакцина была протестирована на группе из 80 добровольцев. Исследования проводились на протяжении двух лет и показали, что у пациентов, которые получили лечение по новой методике, наблюдалось снижение активности клеток, разрушающих инсулин в иммунной системе. При этом никаких побочных последствий после приема вакцины зафиксировано не было.

Как ясно из названия, терапевтическая вакцина предназначена не для профилактики болезни, а для лечения уже имеющегося заболевания.

Ученые, определив какие именно разновидности лейкоцитов, главных «воинов» иммунной системы, атакуют поджелудочною железу, создали препарат, который снижает в крови количество именно этих клеток, не влияя на остальные компоненты иммунитета.

Участники испытаний один раз в неделю на протяжении 3-х месяцев получали инъекции новой вакцины. Параллельно им продолжали вводить инсулин.

В контрольной группе больные на фоне инъекций инсулина получали вместо вакцины препарат плацебо.

Создатели вакцины сообщают, что в экспериментальной группе, получавшей новый препарат, наблюдалось значительное улучшение работы бета-клеток, которые постепенно восстанавливали способность вырабатывать инсулин.

«Мы близки к воплощению в жизнь мечты любого врача-иммунолога: мы научились выборочно «выключать» дефектный компонент иммунной системы, не влияя на ее работу в целом», – комментирует один из соавторов этого открытия профессор Лоуренс Штейнмэн (Lawrence Steinman).

Диабет 1-го типа считается более тяжелым заболеванием, чем его «собрат» диабет 2-го типа.

Само слово диабет — производное греческого слова «диабайно», что значит «прохожу через что-нибудь, сквозь», «протекаю». Античный врач Аретеус Каппадокийский (30…90 г. н. э.) наблюдал у пациентов полиурию, которую связывал с тем, что жидкости, поступающие в организм, протекают через него и выделяются в неизменённом виде. В 1600 г. н. э. к слову диабет добавили mellitus (от лат. mel — мёд) для обозначения диабета со сладким вкусом мочи — сахарного диабета.

Синдром несахарного диабета был известен ещё в глубокой древности, но до XVII века различий между сахарным и несахарным диабетом не знали. В XIX — начале XX века появились обстоятельные работы по несахарному диабету, установлена связь синдрома с патологией центральной нервной системы и задней доли гипофиза. В клинических описаниях под термином «диабет» чаще подразумевают жажду и мочеизнурение (сахарный и несахарный диабет), однако, есть и «прохожу сквозь» — фосфат-диабет, почечный диабет (обусловленный низким порогом для глюкозы, не сопровождается мочеизнурением) и так далее.

Непосредственно сахарный диабет первого типа — заболевание, основным диагностическим признаком которого является хроническая гипергликемия — повышенный уровень сахара в крови, полиурия, как следствие этого — жажда; потеря веса; чрезмерный аппетит, либо отсутствие такового; плохое самочувствие. Сахарный диабет возникает при различных заболеваниях, ведущих к снижению синтеза и секреции инсулина. Роль наследственного фактора исследуется.

Диабет 1 типа может развиться в любом возрасте, однако наиболее часто заболевают лица молодого возраста (дети, подростки, взрослые люди моложе 30 лет). В основе патогенетического механизма развития диабета 1 типа лежит недостаточность выработки инсулина эндокринными клетками (-клетки островков Лангерганса поджелудочной железы), вызванное их разрушением под влиянием тех или иных патогенных факторов (вирусная инфекция, стресс, аутоиммунные заболевания и другие).

Читать еще:  При сахарном диабете выпадают волосы что делать

Диабет 1 типа составляет 10—15% всех случаев диабета, чаще развивается в детском или подростковом периоде. Основным методом лечения являются инъекции инсулина, нормализующие обмен веществ пациента. В отсутствие лечения диабет 1 типа быстро прогрессирует и приводит к возникновению тяжёлых осложнений, таких как кетоацидоз и диабетическая кома, заканчивающиеся смертью больного.

а теперь краткое добавление. Я сам болею диабетом 16 лет. для меня в жизни это принесло много проблем, хотя была в этом и польза. Без этой болезни я бы не стал тем, кто я есть. я бы не научился такому самоконтролю, не повзрослел бы раньше сверстников. да много чего. Ноя молюсь, чтобы фармацевты, которые делают на этой беде огромные состояния не загубили это дело. всем больным желаю дожить до чудесного момента, когда эта болезнь отступит. всем печенек ребят))

Лечение сахарного диабета 1 типа

Сахарный диабет. Научные новости

СЕНОЛИТИКИ ПРОТИВ ДИАБЕТА 1 ТИПА

Удаление неделящихся стареющих клеток, которые обычно связаны со старением, также, по-видимому, предотвращает диабет 1 типа у штаммов мышей с диабетом. Навитоклакс ингибирует не только белок Bcl-2, но и белки Bcl-XL и Bcl-w. За счёт ингибирования активности белков семейства Bcl-2 навитоклакс индуцирует апоптоз в злокачественных клетках, тем самым тормозя или предотвращая рост злокачественной опухоли. Навитоклакс (известный…
Читать дальше

ОТКРЫТ НОВЫЙ ПУТЬ ДЕТОКСИКАЦИИ ПРЕДУПРЕЖДАЮЩИЙ ВОЗРАСТ-ЗАВИСИМЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ ДИАБЕТА

Метаболизм жиров в наших клетках происходит одновременно с детоксикацией вредоносных субстанций, производимых из содержащейся в крови глюкозы. Это уменьшает наносимый этими субстанциями ущерб, который в свою очередь может вести к болезням возраста – таким как диабет, Альцгеймер и рак. Это указывает на то, что в нас заложена система детоксикации, о которой мы раньше не знали.…
Читать дальше

ЛУЧШИЙ ЗАВТРАК ДЛЯ ДИАБЕТИКА

Исследователи отметили, что после омлета уровень сахара в крови поднимался совсем не так сильно, как после другого блюда на завтрак. Но что самое главное – уровень глюкозы после омлета на завтрак оставался стабилен в течение всего дня. То есть после углеводного завтрака в каждый последующий приём пищи организм хуже справлялся с повышением сахара в крови,…
Читать дальше

Диабет нарушает антибактериальную активность мультипотентных стромальных клеток

Мультипотентные стромальные клетки (МСК) людей с диабетом имеют сниженную способность бороться с бактериальной инфекцией, обеспечивая новое понимание основ иммунной дисфункции, связанной с диабетом. Чтобы выявить эту пониженную антибактериальную активность, авторы выделили МСК из костного мозга доноров с диабетом и без диабета и протестировали влияние супернатантов клеток на рост бактерий. При диабете, совместное культивирование МСК с…
Читать дальше

УСТАНОВЛЕНА МУТАЦИЯ ПРИВОДЯЩАЯ К ДИАБЕТУ 1 ТИПА

Выявлена мутация, которая приводит к формированию диабета I типа. Ученые продемонстрировали кристаллическую структуру гормона-мутанта и рецептора иммунной клетки.ссылка

СЕНОЛИТИКИ И ДИАБЕТ

Воспаление и дисфункция жировой ткани вызывают некоторую резистентность к инсулину у людей с ожирением. Во многих случаях эта дисфункция вызвана клетками «зомби», которые ответственны за состояния, связанные со старением и болезнями, включая остеопороз, мышечную слабость, дегенерацию нервов и болезни сердца. Эти клетки также накапливаются в жировых тканях людей с ожирением и диабетом, а также у…
Читать дальше

Источники и последствия NADN / NAD + редокс-дисбаланс при диабете и его осложнениях

NAD + является основной молекулой в метаболизме и окислительно-восстановительной сигнализации. При диабете и его осложнениях баланс между NADH и NAD + может быть серьезно нарушен. С одной стороны, NADH перепроизводится из-за притока гипергликемии к путям гликолитического цикла и цикла Кребса и активации пути полиола. С другой стороны, NAD + может быть уменьшен или истощен путем…
Читать дальше

СЕНЕСЦЕНТНЫЕ КЛЕТКИ И ДИАБЕТ

Прицельное удаление сенесцентных клеток в поджелудочной железе мыши предотвращало развитие сахарного диабета 1 типа ссылка

ХОЛЕСТЕРИН И ИНСУЛИНОВЫЙ СИГНАЛИНГ

Холестерин в необходимых количествах служит для инсулиновой сигнализации в мозге, которая требуется для нейропластичности ссылка

МЕТФОРМИН — НЕ ТОЛЬКО ПЛЮСЫ

Метформин подавляет митохондриальную адаптацию к аэробной нагрузке у пожилых. Добавление метформина к физическим нагрузкам противодействует вызванному физическими упражнениями улучшению чувствительности к инсулину и кардиореспираторному фитнесу. Двойным слепым методом участники были рандомизированы на лечение плацебо (n = 26) или метформином (n = 27) в течение 12 недель аэробных тренировок (AET). Независимо от лечения, AET снижал жировую…
Читать дальше

Доклинический сахарный диабет 1 типа: случай из практики

На доклинической стадии сахарный диабет может диагностироваться на основании лабораторного исследования глюкозы крови и выявления аутоантител к инсулину (IAA), к островковым клеткам (ICA), к глутаматдекарбоксилазе (GADA), к тирозинфосфатазе (IA2A), к тран

At the preclinical stage diabetes mellitus can be diagnosed based on laboratory studies of blood glucose and detection of autoantibodies to insulin (IAA), islet cells (ICA), glutamate decarboxylase (GADA), tyrosine phosphatase (IA2A) and zinc transporter (ZnT8A). This article describes a case of preclinical type 1 diabetes mellitus with positive seroconversion to several types of autoantibodies. This suggests a clinical manifestation of type 1 diabetes mellitus in the forthcoming years.

Сахарный диабет (СД) 1 типа является наиболее распространенным вариантом диабета в детском и подростковом возрасте, относится к аутоиммунным заболеваниям и в

определенной степени обусловлен генетическими и экологическими влияниями. Однако вклад факторов риска в развитие заболевания окончательно не известен. В качестве пусковых (триггерных) факторов в развитии заболевания рассматривают вирусные инфекции, рассматривается влияние чужеродных белков в составе продуктов для детского питания, повышенный интерес вызывает изучение взаимодействия организма с биологическими системами, которые так или иначе регулируют иммунную толерантность. Активно изучаются генетические риски развития сахарного диабета у детей [1]. Напомним, что существует стадийность в развитии СД 1 типа:

Читать еще:  Помидоры при диабете и их свойства

I. Генетическая предрасположенность.
II. Начало аутоиммунных процессов с развитием инсулита.
III. Скрытые нарушения секреции инсулина.
IV. Нарушение толерантности к глюкозе.
V. Клиническая манифестация на фоне гибели 90% β-клеток с сохраняющейся остаточной секрецией.
VI. Полная деструкция β-клеток.

I–III стадии — доклинические — протекают с аутовоспалительным процессом в островковых клетках поджелудочной железы. Могут продолжаться от нескольких месяцев до нескольких лет, предшествуя клинической манифестации [2–4]. Определение аутоантител к островковым клеткам у детей с пограничной гипергликемией натощак помогает выявить доклинический период СД 1 типа [5, 6].

Примером доклинического диабета послужил случай в нашей практике, который мы приводим в данной статье. Нами наблюдался случай гипергликемии, не реализовавшейся в стадию клинической манифестации СД 1 типа. Мальчик 17 лет впервые обратился на амбулаторный прием к эндокринологу с повышенным уровнем сахара крови, с зудом кожных покровов. При обследовании была выявлена гипергликемия натощак 6,0–6,9 ммоль/л, при проведении стандартного теста толерантности к глюкозе (СТТГ) из расчета 1,75 г/кг массы тела были получены результаты: гликемия натощак — 4,9 ммоль/л, через 30 минут после нагрузки — 9,2 ммоль/л, через 60 минут — 10,8 ммоль/л, через 120 минут — 7,3 ммоль/л. При этом другие лабораторные показатели были следующими: гликированный гемоглобин (HbА1c) составлял 6,8%, С-пептид — 300 пмоль/л (при норме 298–2350 пмоль/л), инсулин — 6,4 мкЕд/мл (при норме 2,7–10,4 мкЕд/мл). Выставлен диагноз: «Нарушение гликемии натощак». Рекомендована диетотерапия, контроль уровня гликемии, гликированного гемоглобина и повторное проведение СТТГ через 6 мес.

При повторном обследовании ребенка через 9 мес были получены следующие данные: HbА1c — 6,3%, гликемия натощак — 7,3 ммоль/л, через 60 минут — 12,6 ммоль/л, через 120 минут — 9,9 ммоль/л. При проведении СТТГ кроме определения глюкозы крови определялись также инсулин и С-пептид. Натощак инсулин 6,8 мкЕд/мл (при норме 2,7–10,4 мкЕд/мл), через 60 минут — 19,3 мкЕд/мл, через 120 минут — 12,8 мкЕд/мл. С-пептид натощак — 1,16 нг/мл (при норме 1,1–4,4 нг/мл), через 60 минут — 2,52 нг/мл, через 120 минут — 2,45 нг/мл. Дополнительно было проведено иммунологическое обследование с определением аутоантител к островковым клеткам (ICA), аутоантител к глутаматдекарбоксилазе (GADA), аутоантител к тирозинфосфатазе (IA2A), аутоантител к инсулину (IAA) и аутоантител к транспортеру цинка (ZnT8A) с помощью твердофазного иммуноферментного анализатора (ИФА) (ELISA) с наборами производства «Medizym anti-ZnT8, IA2»; «ORG520 Anti-Insulin»; «Isletest GAD, ICA» (Германия), согласно рекомендациям производителей тест-систем. Положительными оказались ICA, IA2А, ZnT8А (табл.).

Непрерывное мониторирование гликемии (НМГ) проводилось в течение 144 часов с использованием систем непрерывного мониторирования глюкозы «слепым» методом (iPro2® и CGMS Gold®, Medtronic, США). В этих системах пациент не имел доступа к текущим показателям глюкозы по данным глюкосенсора. По окончании исследования данные были предоставлены лечащему врачу для ретроспективного анализа (рис.).

По данным НМГ видно, что уровень гликемии варьировал от 2,2 ммоль/л до 13,0 ммоль/л. Средний уровень гликемии составил 7,1 ммоль/л. На основании полученных данных выставлен диагноз: «Сахарный диабет 1 типа, доклиническая фаза (гликированный гемоглобин 5,5%)».

Таким образом, выявление аутоантител в наблюдаемом нами случае без признаков клинической манифестации заболевания указывает на доклинический период СД 1 типа и необходимость проведения профилактических мероприятий, направленных на торможение развития болезни и предупреждение ее внезапной манифестации.

Литература

  1. Петеркова В. А., Таранушенко Т. Е., Киселёва Н. Г. Нарушения углеводного обмена у детей: гипергликемии и сахарный диабет в практике педиатра // Медицинский совет. 2017. № 1. С. 220–224.
  2. International society for pediatric and adolescent diabetes (ISPAD). Clinical Practice Consensus Guidelines. 2014.
  3. Сахарный диабет у детей и подростков: руководство для врачей / Под ред. И. И. Дедова, В. А. Петерковой, Т. Л. Кураевой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. 272 c.
  4. Рекомендации по диабету, предиабету и сердечно-сосудистым заболеваниям. EASD/ESC // Российский кардиологический журнал. 2014. № 3 (107). С. 7–61.
  5. Яновская Э. Ю., Одуд Е. А., Лопенко В. И., Жулева Л. Ю., Тимофеев А. В. Оценка риска сахарного диабета типа 1 у детей с пограничной гипергликемией натощак путем определения аутоантител к островковым клеткам // Проблемы эндокринологии. 2005. Т. 51, № 1. С. 25–27.
  6. Яновская Э. Ю. Прогнозируемая частота, методы раннего выявления и профилактика сахарного диабета у детей // Педиатрия. Журнал им. Сперанского. 2003. № 1. С. 96–101.

Ю. Г. Самойлова*, доктор медицинских наук, профессор
Т. А. Филиппова* , 1
М. В. Кошмелева*
О. А. Олейник*,
кандидат медицинских наук
Е. В. Горбатенко**, кандидат медицинских наук

* ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России, Томск
** ОГАУЗ ДБ № 1, Томск

Доклинический сахарный диабет 1 типа: случай из практики/ Ю. Г. Самойлова, Т. А. Филиппова, М. В. Кошмелева, О. А. Олейник, Е. В. Горбатенко
Для цитирования: Лечащий врач № 9/2019; Номера страниц в выпуске: 38-39
Теги: аутоиммунные заболевания, толерантность к глюкозе, инсулин

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector